miércoles, 30 de marzo de 2016

I Congreso Nacional de Investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)_(20 y 21jun 2016. Sevilla)

Organiza: Consejería de Salud de la Junta de Andalucía
El congreso se celebrará en Sevilla los próximos 20 y 21 de junio, coincidiendo su clausura con el día mundial de la ELA. En el programa se ha incluido un espacio para que los pacientes y sus familiares puedan informarse de primera mano de los últimos avances en el conocimiento y manejo de la ELA. Además, el segundo día del congreso se han programado unas reuniones por áreas de conocimiento que permita un mejor conocimiento de las líneas de trabajo y posibles sinergias entre los grupos de investigación.
El I Congreso Nacional de Investigación en ELA cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

Dirigido a:  Profesionales sanitarios,  investigadores/as, pacientes y ciudadanos
Fecha y lugar: Del lunes 20 al martes 21 de junio de 2016. Sevilla. 
Plazo de inscripción: Las plazas son limitadas y se ocuparán por orden de inscripción.
Cuota de inscripción:
·       Investigadores predoctorales: hasta el 6 de mayo 70 euros, a partir de esa fecha 120 euros. (incluyen almuerzo de trabajo)
·       Investigadores: hasta el 6 de mayo 120 euros, a partir de esa fecha 180 euros. (incluyen almuerzo de trabajo)
·       Pacientes y ciudadanos: inscripción gratuita.
Inscripción: a través del a web del congreso: www.congresoela.com
Programa: El programa está estructurado en 6 simposios y una mesa redonda:
·       Simposio I. Investigación preclínica en esclerosis lateral amiotrófica: mecanismos fisiopatológicos y dianas de intervención en ELA.  
·       Simposio II. Biomarcadores en diagnóstico y pronóstico en ELA. 
·       Simposio III. Investigación clínica en terapias y ensayos clínicos en ELA. 
·       Simposio IV. ELA y relación con otras enfermedades neurodegenerativas: Investigación preclínica y clínica. 
·       Simposio V. Reuniones por secciones temáticas grupos. 
·       Simposio VI. Avances en el manejo clínico de la ELA. 
·       Mesa redonda sobre perspectivas en ELA orientada a pacientes y familiares.
Más información: consultar la página web del congreso, www.congresoela.com, o escribir un correo electrónico a secretaria@congresoela.com