viernes, 10 de julio de 2015

El reglamento europeo contempla que los representantes de los pacientes se incorporarán a los Comités de Ética de la Investigación



Los comités tendrán que actuar dentro de unos plazos muy ajustados, lo que implicará cambios en los esquemas de reuniones

Los Comités de Ética de la Investigación (CEI) incluirán a representantes de los pacientes entre sus miembros. Así se ha puesto de manifiesto en un taller organizado por la Fundación AstraZeneca en el marco del 12º Congreso de la Asociación Europea de Farmacología Clínica y Terapéutica (Eacpt, en inglés).
 
Estos organismos comenzaron a formarse en los años 60, con el propósito de proteger a las personas que participan en los proyectos de investigación de los intereses ajenos como pueden ser a nivel científico, de los investigadores e incluso de las propias instituciones. Actualmente están considerados como órganos que garantizan el respeto a los Derechos Humanos de los sujetos de investigación que participan en estudios clínicos con medicamentos y en otros proyectos de observación clínica y biomédica.
 
 "A partir de ahora, los CEI tendrán que actuar dentro de unos plazos muy ajustados, lo que implicará cambios en los esquemas de reuniones de dichos organismos", ha explicado el jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), 
César Hernández.

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