Oferta de empleo para Técnico de Gestión y Monitorización de Estudios Clínicos.

La Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud M.P., entidad central de apoyo y gestión de la investigación, dependiente de la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, precisa incorporar a un Técnico de Gestión y Monitorización de Estudios Clínicos en el Área de Gestión de Centros, Programas y Proyectos en la Línea de I+i de la FPS, de acuerdo a lo establecido en el artículo 39 de Ley 16/2007, de 3 de diciembre, Andaluza de la Ciencia y el Conocimiento.

Requisitos mínimos:

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud.
• Experiencia mínima de 3 años en la gestión y monitorización de estudios clínicos con puesto de coordinador de estudios clínicos, data manager o similar o bien con experiencia laboral como monitor/a de estudios clínicos.
• Formación en las Normas de Buena Práctica Clínica.
• Formación en Monitorización de Ensayos Clínicos.
• Nivel de Inglés: B1 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE).

Requisitos valorables:

• Licenciatura o Grado Universitario preferentemente en Farmacia.
• Doctor.
• Experiencia en investigación clínica, preferentemente académica o independiente
• Experiencia en funciones principales del puesto en entidades públicas dedicadas al ámbito de la investigación biomédica, preferentemente en fundaciones e institutos de investigación del sector público.
• Máster de Ensayos Clínicos (monitorización o gestión).
• Máster en Gestión de proyectos de investigación clínica bajo metodologías PMP/Agile.
• Formación en metodología de la investigación.
• Manejo de herramientas para el análisis estadístico.
• Conocimientos del uso de bases de datos de farmacovigilancia.
• Publicaciones y participación en proyectos de Investigación.
• Conocimiento de uso de eCRDs
• Conocimientos de ofimática usuario (hojas de cálculo, procesadores de texto, bases de datos…) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos.
• Nivel de Inglés: Superior al B1 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.

El plazo para la presentación de candidaturas finaliza el 7 de noviembre.

Enlace a la convocatoria (Ref 2063)