Organiza: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Objetivo de informar sobre el nuevo Real Decreto 1090/2015, de 4
de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los
Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de
Estudios Clínicos que entra en vigor el 13 de enero de 2016.
Dirigido
a: Miembros de los Comités de Ética de Investigación Clínica. Centros
y equipos de investigación con medicamentos. Profesionales
sanitarios y sociedades científicas. Empresas
del sector de los medicamentos de uso humano que desarrollan actividades en
esta área. Asociaciones de pacientes. Responsables de publicaciones
científicas. Comunicadores sanitarios.
Fecha y
lugar: 27 de enero de 2016 a las 9.30h. Sede del Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad (Salón de actos). Paseo del Prado, 18- 20. 28014.
Madrid.
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