Los comités tendrán que actuar dentro de unos plazos muy
ajustados, lo que implicará cambios en los esquemas de reuniones
Los Comités de Ética de
la Investigación (CEI) incluirán a representantes de los pacientes entre sus
miembros. Así se ha puesto de manifiesto en un taller organizado por la
Fundación AstraZeneca en el marco del 12º Congreso de la Asociación Europea de
Farmacología Clínica y Terapéutica (Eacpt, en inglés).
Estos organismos comenzaron a formarse en los años 60, con el propósito de
proteger a las personas que participan en los proyectos de investigación de los
intereses ajenos como pueden ser a nivel científico, de los investigadores e
incluso de las propias instituciones. Actualmente están considerados como
órganos que garantizan el respeto a los Derechos Humanos de los sujetos de
investigación que participan en estudios clínicos con medicamentos y en otros
proyectos de observación clínica y biomédica.
"A partir de ahora, los CEI tendrán que actuar dentro de unos plazos
muy ajustados, lo que implicará cambios en los esquemas de reuniones de dichos
organismos", ha explicado el jefe del Departamento de Medicamentos de Uso
Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps),
César Hernández.
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Información: http://bit.ly/1Cto5WH
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